تنتشر أنيميا البحر المتوسط بشكل كبير في دول حوض البحر المتوسط، مثل مصر واليونان، وهذا هو سبب تسميتها بهذا الاسم، حيث تتميز بأعراض مميزة تميزها عن الأنيميا العادية.
ما هي أنيميا البحر المتوسط؟
نوع من أنواع مرض الأنيميا والذي يعد مزمناً حيث يؤثر على عملية تكوين كرات الدم الحمراء والذي يحدث في حالة عجز مادة الهيموجلوبين عن القيام بدورها في نقل الأكسجين وتوصيله للخلايا في جسم الإنسان بالإضافة إلى ارتفاع نسبة الحديد في الدم وهو السبب في تسمية أنيميا البحر المتوسط باسم الثلاثيميا
ما أسباب الإصابة بأنيميا البحر المتوسط؟
هذا المرض هو وراثي ويحدث بسبب وجود مشاكل في الجين المسؤول عن تكوين كريات الدم الحمراء، ويتم توريثه من الآباء إلى الأبناء. ولكن لكي يظهر المرض، يجب أن يكون كلا الأبوين حاملين للجين المسؤول عن إظهار الصفة. وهناك احتمالية 25 بالمائة فقط لظهور المرض إذا كان كلا الأبوين لديهما الجين، ولا يشترط أن يكون الأبوين مصابين بالمرض بالفعل.
ما هي أنواع الثلاثيميا وكيف يتم تشخيص المرض؟
يوجد نوعان من مرض أنيميا البحر المتوسط ، وهما أنيميا ألفا وأنيميا بيتا، ويتم تحديد ذلك وفقًا للمكان الذي يحدث فيه خلل في الجينات، ولا يشترط أن يكون الشخص الذي يحمل هذا الجين مصابًا بالمرض، ويتم التعرف على ذلك عن طريق الاختبارات الوراثية، وإذا كان الشخص مصابًا بالمرض بالفعل، فسيكون بإمكانه رؤية الأعراض بوضوح أو تأكيدها عن طريق الفحوصات الطبية
أعراض مرض أنيميا البحر المتوسط:
عادة لا تظهر الأعراض على الطفل إلا بعد 3 إلى 6 أشهر إذا كان مصابًا، وتشمل تلك الأعراض ما يلي:
- اصفرار الوجه
- عدم الرغبة في تناول الطعام
- الإحساس بالقلق والتوتر وعدم الرغبة في النوم
- القيء المتكرر
- الإصابة بإسهال
- كثرة الالتهابات في البشرة
- يظهر وجود تضخم في منطقة البطن والطحال
- عدم الرغبة في الرضاعة
علاج أنيميا البحر المتوسط
يختلف علاج مرض أنيميا البحر المتوسط من حالة لأخرى، فبعض المصابين يحتاجون إلى نقل الدم بانتظام للحفاظ على نسبة الهيموجلوبين في الدم، في حين أن تناول الفيتامينات التي تعزز إنتاج مادة الهيموجلوبين قد يكون كافيًا للبعض الآخر، بالإضافة إلى الأدوية التي تقوم بسحب الحديد الزائد عن الطبيعي في الدم.
مضاعفات إهمال علاج أنيميا البحر المتوسط
تُعد أنيميا البحر المتوسط من الأمراض الخطيرة جدًا، وفي حالة عدم تشخيصها بشكل صحيح أو عدم بدء العلاج فورًا، يتعرض الطفل للعديد من المخاطر، من بينها:
- الإصابة بفقر الدم الحاد والمستديم
- قد تحدث تشوهات في الجمجمة وأجزاء أخرى من الجسم
- الإصابة بتأخر في نمو الجسم أو مشاكل في نمو الالعقل
- تعاني من ارتفاع ضغط الدم داخل الوريد الكبدي وتضخم الطحال
- يعاني الشخص من مشكلات في الأسنان
- الإصابة بنقص في المناعة
- في بعض الحالات، يمكن أن تظهر أعراض فقر الدم على الحامل للجين وليس على الشخص المصاب بالمرض، وهذا الأمر مؤقت ولا يحتاج إلى تناول دواء معين، بل يمكن علاجه باستخدام الأدوية المعتادة التي تعالج فقر الدم
أنواع مرض أنيميا البحر المتوسط
يمكن تقسيم مرض أنيميا البحر المتوسط لـ 3 أنواع أساسية وهي:
- ثلاسيميا بسيطة: يظهر وجود خلل في الجينات دون ظهور أية أعراض على حامل الجينات
- ثلاسيميا متوسطة: تعرف الحالة التي يكون فيها أحد الأبوين حاملًا للجينات المسببة للمرض باسم مرض بيتا، ويعاني المرضى في هذه الحالة من مشاكل في الهيموجلوبين
- ثلاسيميا شديدة: وهو مرض الثلاسيميا ألفا، الذي نتحدث عنه في هذا الموضوع، يظهر على الطفل إذا كان كل من الأبوين حاملين للجين المسبب للمرض، ويتميز بالقيء المستمر ومشاكل التنفس والالتهابات المستمرة في الجسم، ويجب على الطفل المريض البقاء تحت متابعة طبية لتجنب حدوث أي مضاعفات
كيفية الوقاية من أنيميا البحر المتوسط
كما ذكرنا سابقاً، فإن مرض أنيميا البحر المتوسط هو مرض جيني أساساً، وبالتالي لا يمكن تجنب الإصابة به بنسبة 25 في المائة عندما يكون كلا الأبوين حاملين للجينات المسببة للمرض. ومع ذلك، يمكن إجراء فحوصات كافية للكشف المبكر عن المرض قبل الزواج لمعرفة ما إذا كان الأبوين حاملين للمرض أم لا، ويجب كذلك مراجعة تاريخ العائلة للاستفسار عن وجود حالات سابقة من المرض. وينبغي للأم تتبع حالة الجنين في الرحم بشكل منتظم تحت إشراف طبيب مختص، حيث يعد الكشف المبكر عن المرض فعال جداً في التقليل من الأعراض المصاحبة للمرض وزيادة فعالية العلاج.
