الصفات الوراثية عند الانسان

الصفات الوراثية عند الانسان

الصفات الوراثية هي صفات غير مكتسبة تظهر على الإنسان بشكل طبيعي دون أي تدخل أو تعلم، ولا تتأثر بالبيئة المحيطة أو التربية، وإنما تنتقل من جيل إلى آخر عبر الجينات، وتحدد تلك الصفات الوراثية للإنسان

• تتم نقل الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء عن طريق الكروموسومات التي تحمل الجينات، وتوجد هذه الكروموسومات في الـ DNA الوراثي. ويحصل الأبناء على نصف DNA الأم ونصف DNA الأب، ولذلك، فإن الصفات الوراثية وتحليل الـ DNA الخاص بكل طفل يشكلان الإثبات الحقيقي لصلة القرابة.
• تظهر الصفات الوراثية في جسم الإنسان في عدة صفات، وتشمل هذه الصفات الأهم:

الصفات الجسمية

• لون العيون: تتجلى تلك الصفات في الجسم وتعتبر صفة غير مكتسبة، بل هي صفة انتقالية يتم نقلها من الآباء إلى الأبناء، ويتكون لون العين نتيجة خلط لون عين الأم وعين الأب ليتم عرض لون العيون للأبناء. وفي بعض الحالات، يمكن للأبناء أن يظهروا بألوان عيون مختلفة عن الآباء، وذلك لأن الصفة موجودة في الآباء ولكن بشكل متنحٍ لتظهر فيما بعد في الأبناء.
• فصائل الدم: تعد فصائل الدم الأربعة (A، B، AB، O) من الصفات الجسمية الوراثية للإنسان، حيث تنتقل هذه الصفة من الوالدين ليحصل كل فرد على فصيلة دم خاصة به.
• ثني اللسان: الثنيّة هي صفة تنتقل من الآباء إلى الأبناء، لذلك يمكن لبعض الأشخاص ثني ألسنتهم وعدم القدرة عليها، وهذه الصفة غير موجودة في الوراثة العائلية.
• شحمة الأذن: يتورث شكل شحمة الأذن من الآباء للأبناء كصفة وراثية تنتقل عبر الأجيال، فقد يكون الأذن متصلة بالخد لدى بعض الأشخاص ومنفصلة لدى الآخرين.

الصفات العقلية

• يمكن أن يرث الأبناء بعض الصفات العقلية التي لا يتمتع بها الجميع من آبائهم، مثل الذكاء الفائق أو القدرات العالية في التفكير.

الطبع والسجايا

• يتلقى الأبناء بعض الصفات الشخصية من الآباء، وتظهر هذه الصفات في الطباع مثل حدة الطبع والإحساس الزائد، وقد يتشابه الأبناء مع الآباء في الجمود والعديد من الصفات الأخرى.

النمو

• يتأثر نمو الإنسان بالصفات الوراثية التي يتم نقلها من الآباء إلى الأبناء، حيث يتوقف معدل النمو عند الإنسان على الصفات الوراثية، وتظهر العديد من الصفات المرتبطة بالنمو مثل الطول والقصر ونمو الجسم على الإنسان، وترتبط تلك الصفات بالجينات المنتقلة من الآباء.

الصفات المتأثرة والمرتبطة بالجنس

• قد تتأثر بعض الصفات بجنس الإنسان، ولكن ليست جميعها من الصفات المرتبطة أو المعتمدة على الجنس كالصلع، وقد ترتبط بعض الصفات الأخرى بالجنس بشكل كبير، ويعود ذلك إلى الكروموسومات الجنسية المسؤولة عن تحديد نوع الجنس، فالإناث تحمل كروموسومات بالرمز XX، والذكور يحملون كروموسومات بالرمز XY.
• تلعب الكروموسومات الجنسية دورًا كبيرًا في بعض الأمراض مثل الهيموفيليا وعمى الألوان.

الأمراض الوراثية الموروثة

يتم نقل بعض الأمراض من الآباء إلى الأبناء عن طريق الكروموسومات التي تحمل الجينات، وتؤثر هذه التركيبة الوراثية الموروثة عبر الأجيال على حياة الشخص بشكل كبير، ومن بين تلك الأمراض الوراثية:

التليف الكيسي

• يعد مرضًا وراثيًا منتقلًا عبر الأجيال ويتم توريثه للأبناء، ويعد من أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا.
• يؤدي إصابة الإنسان بمرض التليف الكيسي إلى تكون أجسام مخاطية لزجة كبيرة في الجهاز التنفسي، والتي تسد الرئتين وتؤثر بشكل كبير على التنفس والبنكرياس.
• تؤدي الأجسام المخاطية إلى سد قنوات الإنزيمات الهاضمة، وينتج عن ذلك منع امتصاص المغذيات الغذائية التي تدخل جسم الإنسان.

تاج ساكس

• تعد إحدى الأمراض الوراثية التي تؤدي إلى الوفاة، ويمكن لصاحب المرض أن يموت في وقت مبكر من حياته، ربما يكون عمره خمس سنوات.
• يؤدي مرض تاي ساكس إلى فقد إنزيم يسمى Hex-A، وهو أحد الإنزيمات الضرورية التي يحتاجها الإنسان.
• يؤدي هذا المرض إلى تدمير الجهاز العصبي والدماغ تدريجيًا، ومن الصعب علاجه لعدم وجود علاج له، ويتم تخفيف الأعراض والآلام فقط باستخدام بعض المسكنات.

إدمان الكحول

• يعتقد العديد من الأطباء والعلماء المختصين أن إدمان الكحول هو واحد من الأمراض الموروثة التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء، حيث إذا كان أحد الآباء أو كلاهما مدمنًا على الكحول، فإن ذلك يزيد من احتمالية نقل مرض الإدمان على الكحول إلى الأبناء بنسبة كبيرة.
• تزداد احتمالية إصابة الأبناء في الأجيال الجديدة بالإدمان على الكحول كلما كان أحد الوالدين مدمنًا على الكحول بنسبة أعلى، وأفاد بعض الأطباء في عام 2010 بأنه لم يتم تحديد أي نوع من الكروموسومات أو الجينات المسؤولة عن هذا المرض.

سرطان الثدي والقولون

• في بعض الحالات التي تصاب النساء بسرطان الثدي، يعود السبب إلى الصفات الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء، ولكن ليس في كل الحالات يكون السبب هو الصفات الوراثية.
• يقول العلماء إن واحدة من كل تسع نساء معرضة للإصابة بسرطان الثدي بسبب وجود بعض الجينات الموروثة مثل BRCA1 وBRCA2، التي ترفع فرص الإصابة بهذا المرض أو سرطان المبيض.
• يمكن أن يؤثر التاريخ العائلي على الإصابة بسرطان القولون وأنواع أخرى من السرطان، ولكن يجب وجود سبب وراثي وتاريخ عائلي للإصابة بهذه الأمراض عن طريق الجينات، حيث أنه ليس السبب الوحيد للإصابة بالسرطان.

مرض فقر الدم المنجلي

• يمكن أن ينتقل جين واحد فقط من الخلايا المنجلية إلى الأبناء، وبالتالي لا يؤثر هذا الجين على الإنسان ولا يسبب الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي.
• تطوّرت الجينات التي تنتقل عبر الأجيال لتحمي الناس من الإصابة بالملاريا، ولكن عندما يتم نقل جينات مرض فقر الدم المنجليّ من الخلايا المنجلية لكلا الوالدين، فإن الشخص يحصل على جرعة مزدوجة من خلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى الإصابة بالمرض.

البدانة

• بعض الأشخاص يعانون من مرض السمنة المفرطة، ويمكن أن ينتقل هذا المرض عبر الجينات إلى الأطفال ليصابوا بهذا المرض.
• يعد هذا المرض واحدًا من أكثر الأمراض الوراثية انتشارًا في الولايات المتحدة الأمريكية، وعلى الرغم من ذلك لم يتم اكتشاف التركيبات الوراثية المسؤولة عن نقل المرض.

أسئلة شائعة